Kollagengestützte Knorpelzelltransplantation

Novocart® 3D – Zelltragende biologische Lösung für die zweizeitige autologe Rekonstruktion von Knorpeldefekten.

Novocart® 3D ist ein Transplantat mit körpereigenen Knorpelzellen auf einem hochwertigen Trägermaterial (Novocart ® Basic). Die auf einer biphasischen Matrix verteilten patienteneigenen gezüchteten Zellen werden über eine Miniarthrotomie in den Defekt implantiert. Der biphasische Aufbau des Trägermaterials ermöglicht eine nachweisbar gleichmäßige, dreidimensionale Verteilung der Chondrozyten. In Abhängigkeit von der Defektgröße ist Novocart 3D in zwei Dosierungsformen erhältlich.

Verfahren:

  • Entnahme der patienteneigenen Chondrozyten (Gelenkknorpel) während einer Arthroskopie
  • Züchtung der autologen Chondrozyten aus der Primärkultur im Speziallabor von TETEC AG
  • Reimplantation nach 3 Wochen durch eine Miniarthrotomie in den Knorpeldefekt

Zellzüchtung in hoher Qualität
Novocart® 3D wird für jeden Patienten individuell und nach dem aktuelle Stand von Wissenschaft und Technik hergestellt. Die Zellzüchtung erfolgt in modernen Labor- und Reinräumen. Das kontrollierte, zertifizierte Verfahren fördert einen hohen Infektionsschutz. Alle Herstellungsschritte von Novocart 3D erfolgen in standardisierter Weise und werden kontinuierlich überprüft und dokumentiert. Es werden keine antibiotischen oder antimykotischen Zusätze verwendet.

Einsatzgebiet
Novocart® 3D wird bei der autologen Chondrozytentransplantation (ACT) zur operativen Behandlung von vollschichtigen lokal begrenzten Gelenkknorpelschäden eingesetzt. Es handelt sich um ein zweizeitiges Verfahren. 

Vorteile

  • Geprüfte und zertifizierte Zellqualität
  • Außergewöhnliches Trägermaterial: Spezielle Matrix erzielt physiologische Zellverteilung und vereinfacht die Implantation
  • Minimal-invasive Operationstechnik
  • Schnelle und einfache Entnahme-und Reimplantationsoperation
  • Planungssicherheit durch Implantatlieferung nach genau 3 Wochen
  • Validierter Logistikablauf
  • Auswahl der Befestigungsmethoden

Hinweis

Weitere Informationen zum Produkt (Herstellungsverfahren), Operationstechnik, Indikationen, Ausschlusskriterien, postoperative Nachbehandlung, Kostenerstattungsmodell (nur D), Referenzen und Bestellinformationen finden Sie in unserer Broschüre

Wissenschaftliche Kooperation
Unser Partner ist die TETEC® AG, eine Tochtergesellschaft der Aesculap AG. TETEC® wird von Ärzten und Biologen geleitet und besitzt die Herstellungserlaubnis für autologe Knorpelzelltransplantate nach dem deutschen Arzneimittelgesetz. Sie betreibt ein umfangreiches Forschungs- und Entwicklungsprogramm mit verschiedenen renommierten Partnern aus dem klinischen und universitären Bereich.


Ergänzung für das Glossar
MAC: Matrix assoziierte Chondrogenese
ACT: autologe Chondrozytentransplantation
Autologe Chondrozyten
Chondrogener Phänotyp
Osteochondrosis dissecans

Indikation

  • Chondrale und osteochondrale Läsionen Grad III°-IV° (ICRS-Klassifikation) – für „ größere“ Defekte bis 14cm² Defektgröße; bis 7mm Defekttiefe
  • Fokale, traumatische Defekte
  • Osteochondrosis dissecans
  • Osteochondrale Läsionen in Verbindung mit Knochentransplantation