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Produkte
Zentralvenöser Katheter Certofix®
Ihr Partner für zentralvenöse Katheter (ZVK) und EKG-geführte Spitzenpositionierung
B. Braun bietet ein umfassendes Portfolio an akuten zentralvenösen Kathetersets für Erwachsene und Kinder.
Als Ihr Systempartner für die ultraschallgesteuerte Platzierung der zentralen Linie und die EKG-gesteuerte Positionierung der Katheterspitze ist es unser Ziel, die Platzierung von ZVK sicherer zu machen
Auf dieser Seite
Certofix® Katheter
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Safesite® Ventil
- Nadelfreies Injektions-/Infusionsventil
- Ermöglicht Infusion und Blutentnahme ohne Flussbeschränkung
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Mobile Befestigungsclips
Zur Anpassung der optimalen Hautfixationsposition bei genähter oder nicht genähter Fixierung
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Schiebeklemmen
- Grünes Licht: zeigen antimikrobiellen Katheter an
- Weiß/white zeigt nicht-antimikrobiellen Katheter an
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Terminology: Catheter Lumens
Innerhalb des Certofix®-Portfolios bieten wir eine Reihe verschiedener Lumenkonfigurationen an
Certofix® protect
Zusätzlich zu den Lumenkonfigurationen und den unbeschichteten Kathetern bietet B.Braun einen zentralvenösen Katheter mit nachgewiesener nicht auslaugender antimikrobieller Wirkung, die über 30 Tage haltbar ist – Certofix® protect.
Eine klinische Studie* mit Certofix® Protect hat bewiesen (n = 616):
- Die Anwendung von Certofix® protect ist mit einer signifikanten Reduzierung der Blutstrominfektion (BSI) von 6,5 % auf 2 % und von 8,3 auf 3,2/1.000 Kathetertage verbunden
- Die Gruppe mit Certofix® protect wurde weniger antibiotisch behandelt
*Krikava I. et al. Die Wirksamkeit eines nicht auslaugenden antibakteriellen Zentralvenenkatheters – eine prospektive, randomisierte, doppelblinde
Studie. Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Tschechische Republik. Juni 2020;164(2):154-160.
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von 4.200€ bis
0€
CRBSI verursachen zusätzliche Kosten pro Episode
Certofix® Sets
umfasst eine Reihe verschiedener Komponenten, die von der individuellen Set-Konfiguration abhängen, wie Einführnadeln, einen Nitinol-Führungsdraht, Spritzen, Skalpelle, Dilatator, EKG-Kabel, verschiedene Arten von nadelfreien Konnektoren und Fixierungsvorrichtungen. B. Brauns Certofix® Sortiment wird durch eine Reihe von Zubehörteilen ergänzt, um die Position der ZVK-Spitze während oder nach der Platzierung mittels intraatrialem EKG zu bestätigen. Kompatibel mit den am häufigsten verwendeten EKG-Monitoren.
Aktiver Sicherheitsclip (nach Gebrauch) zur Vermeidung von Nadelstichverletzungen
Ermöglicht das Einführen und Absaugen des Führungsdrahts ohne Abziehen der Spritze. Verhindert Luftembolie und übermäßigen Blutverlust beim Einführen des Führungsdrahts.
Das Skalpell kann zurück in das Gehäuse geschoben und blockiert werden, um Verletzungen durch scharfe/spitze Instrumente zu vermeiden.
„J“ und eine gerade Spitze in einem Draht. Beide Spitzen sind flexibel und für die Einführung geeignet. Alle Führungsdrähte sind mit Längenmarkierungen versehen.
Flexibel und verknotungsresistent, um eine erfolgreiche Einführung des Führungsdrahts und die Platzierung des ZVK zu erleichtern.
Certodyn® Universaladapter und Certodyn® Universaladapter Paed
Das folgende Video zeigt und beschreibt kurz und präzise den intraarteriellen EKG-Prozess und die Korrelation zwischen der Katheterposition und dem, was auf dem EKG-Monitor angezeigt wird.
[1] Die Gemeinsame Kommission. Prävention von Infektionen der zentralen Blutbahn: Eine globale Herausforderung, eine globale Perspektive. Eiche Brook, IL: Gemeinsame Ressourcen der Kommission, Mai 2012. http://www.PreventingCLABSIs.pdf.
[2] https://ecdc.europa.eu/en/publications-data/directory-guidance-prevention-and-control/healthcare-associated-infections-1
[3] Yousif A, Jamal MA, Raad I. Biofilm-basierte zentrale Blutstrominfektionen. Erw. Exp Med Biol. 2015; 830:157–79
[4] Elliott TSJ. Pathogenese und Prävention intravaskulärer Katheterinfektionen. Eingesetzt in: Hamilton H, Bodenham AR. Zentralvenöse Katheter. Chichester [u.a.]: Wiley-Blackwell 2009; 206–209
[5] McLaws ML, Burrell AR Kein Risiko für eine Infektion des zentralen Blutkreislaufs: Sind wir schon da? Intensivmedizin Feb. 2012; 40(2):388–93
[6] Krikava I et al. Die Wirksamkeit eines nicht leachierenden antibakteriellen zentralvenösen Katheters – eine prospektive, randomisierte, doppelblinde Studie. Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Tschechische Republik. Juni 2020;164(2):154-160.
[7] Richards GA, et al. Untersuchung der Biofilmbildung auf einem geladenen IV-Katheter im Vergleich zu einem ähnlichen, aber nicht geladenen Katheter
[8] Brunke J, Riemann T, Roschke I, 30 Tage antimikrobielle Wirksamkeit von nicht leachierenden zentralvenösen Kathetern (Poster 063), Critical Care 2016, Band 20 Beiblatt 2.
[9] Brunke J, et al. Quantitativer Vergleich der antimikrobiellen Wirksamkeit von auslaugenden und nicht auslaugenden Polymermaterialien. Macromol. Biosci. 2016, 16, 647-654.
[10] Hanna H, et al. Vergleichende In-vitro-Wirksamkeit und antimikrobielle Haltbarkeit neuartiger antimikrobieller zentraler Venenkatheter. Antimikrobielle Wirkstoffe Chemother. Okt. 2006;50(10):3283–8
[11] Yasukawa T, Fujita Y, Sari A. Antimikrobiellimprägnierte zentralvenöse Katheter. N Engl J Med. 3. Juni 1999; 340(22):1762
[12] Oda T, Hamasaki J, Kanda N, Mikami K. Anaphylaktischer Schock durch einen antiseptisch beschichteten zentralvenösen Katheter. Anästhesiologie. 1997 Nov.; 87(5):1242-4.
[13] Tambe SM, Sampath L, Modak SM. In-vitro-Bewertung des Risikos der Entwicklung einer bakteriellen Resistenz gegen Antiseptika und Antibiotika, die in Medizinprodukten verwendet werden. J Antimikrobieller Chemother 2001; 47: 589–98
[14] Sampath LA, Tambe SM, Modak SM. In-vitro- und In-vivo-Wirksamkeit von Kathetern, die mit Antiseptika oder Antibiotika imprägniert sind: Bewertung des Risikos einer bakteriellen Resistenz gegenüber den antimikrobiellen Mitteln in den Kathetern. Infektionskontrollhospiz Epidemiol 2001; 22: 640–6
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